Firma Dr. Klinkner & Partner

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Forum Akkreditierung 2023

Akkreditierte Prüflabore, Kalibrierlabore und medizinische Labore stehen vor der Herausforderung, viele Normen zu erfüllen, Audits zu meistern und gleichzeitig wirtschaftlich zu arbeiten. Um Labore bei der Akkreditierung zu unterstützen, lädt Klinkner & Partner auch dieses Jahr zur zweitägigen Online-Tagung "Forum Akkreditierung 2023" ein. Die Veranstaltung, die am 10. und 11. […]

Forum LIQUID HANDLING

Das Handling von Flüssigkeiten wird gerade in analytischen, medizinischen und Life Science-Laboren immer wichtiger. Die zunehmende Automatisierung beim Pipettieren, Verdünnen, Mischen, Titrieren, Dosieren und Dispensieren birgt neue Einsparpotenziale. Gründe genug für die Klinkner & Partner GmbH zu diesem zentralen Laborthema das erste Forum LIQUID HANDLING am 28. Februar auszurichten. Mehr […]

Exakt wägen und Waagen richtig prüfen (Webinar | Online)

Eintägiges Seminar ID: WAG-A Die Einbindung von Waagen in Qualitätssicherungssysteme (z.B. DIN EN ISO 9001: 2015, GMP, GLP, ISO/IEC 17025) hat einen hohen Stellenwert. Das Prüfmittel Waage muss in angemessenen Intervallen auf richtige Funktion und Prozesstauglichkeit überprüft werden, Prüfergebnisse sind in geeigneter Form zu dokumentieren. Teilnahmebedingungen: Alle Informationen zu Reservierung, […]

Exakt pipettieren und Pipetten richtig prüfen (Webinar | Online)

Eintägiges SeminarID: PIP-A Seit nunmehr 60 Jahren sind Kolbenhubpipetten wichtige Werkzeuge in analytischen Laboren. Mitarbeitende aus chemischen, biologischen und medizinischen Laboratorien nutzen Kolbenhubpipetten im täglichen Gebrauch für Experimente, Studien und Analysen. Dennoch sind nicht allen Anwendern die Fehler, die bei einem Pipettiervorgang gemacht werden können, bewusst. Ferner ist nicht jede:r […]

SOPs und GxP-taugliche Dokumentation (Webinar | Online)

Zweitägiges Seminar ID: SOP-A  Qualitätsmanagementsysteme fordern ebenso wie die „Guten Praktiken“ GMP, GLP, GCP bzw. GCLP ausreichend detaillierte Dokumentationen zu allen qualitätsrelevanten Themen und Prozessen. Die Qualitätsdokumentation umfasst zwei wesentliche Gruppen: einerseits die Vorgabedokumente, z.B. Standardarbeitsanweisungen (Standard Operation Procedures SOPs) und anderseits die Nachweisdokumente, oft auch als Aufzeichnungen oder Rohdaten bezeichnet. Vorgabedokumente stellen sicher, dass […]

Die neue DIN EN ISO 15189 Ausgabe 2023 – Anforderungen und Umsetzung (Webinar | Online)

Eintägiges Seminar ID: AKR-F Die aktuelle Norm DIN EN ISO 15189 mit dem Titel „Medizinische Laboratorien – Anforderungen an die Qualität und Kompetenz“ stammt aus dem Jahr 2014. Sie ist die Grundlage der Akkreditierung humandiagnostischer Labore durch nationale Akkreditierungsstellen wie die DAkkS (Deutsche Akkreditierungsstelle). Die internationale Standardisierungsorganisation ISO hat im […]

Validierung / Verifizierung von Mess- und Prüfverfahren (Webinar | Online)

Zweitägige Seminarreihe ID: VAL-R Das Seminar will Grundlagenwissen zur Thematik vermitteln, praktikable Wege zur Validierung darstellen, die Erfüllung von Akkreditierungsforderungen sicherstellen, sowie Probleme, Ursachen und Lösungsmöglichkeiten bei der Validierung in der Praxis aufzeigen.Grundkenntnisse in Statistik sind von Vorteil. Seminarreihe – was heißt das? Mit Ihrer Anmeldung zu dieser Seminarreihe buchen […]

Modernes Qualitätsmanagement (Webinar | Online)

Zweitägige Seminarreihe ID: MQM-R Seminarreihe – was heißt das? Mit Ihrer Anmeldung zu dieser Seminarreihe buchen Sie alle zugehörigen Veranstaltungen der Reihe zu den angegebenen Terminen. Sie erhalten eine Teilnahmebescheinigung für die gesamte Seminarreihe. Erläuterungen zu diesem und weiteren Veranstaltungstypen finden Sie hier . Teilnahmebedingungen Alle Informationen zu Reservierung, Buchung, Veranstaltungsunterlagen und […]

Basiswissen GxP (Webinar | Online)

Viertägige Seminarreihe ID: GXP-R GxP bezeichnet zusammenfassend alle Richtlinien der „Guten Praxis“ insbesondere in der Medizin, der Pharmazie und der pharmazeutischen Chemie.Das „G“ steht für „Gut(e)“ und das „P“ für „Praxis“, das „x“ in der Mitte wird durch die jeweilige Abkürzung für den spezifischen Anwendungsbereich ersetzt: Good Manufacturing Practice (GMP) […]